Garza tagliata non sterile

Le garze sono prodotte rispettando i requisiti essenziali di sicurezza indicati nell’Allegato 1 della Farmacopea Europea Ed. vigente, Direttiva 93/42/CEE recepita in Italia con D. Lgs.vo n.46 del 27.02.1997, UNI EN 14079.
Sono disponibili in diverse tipologie di formati e titoli e hanno una riduzione filato 32/40 con un peso di 29 g/m  circa, un filato 30/30 con un peso di circa 40 g/m  oppure un filato 20/20 con un peso di circa 55 g/m .
Sono confezionate con carta medicale in pacchetti da 1 Kg.

STERILIZZAZIONE

Il dispositivo può essere sterilizzato previo confezionamento idoneo in ambiente microbiologicamente controllato, utilizzando metodi e processi validati secondo le normative vigenti in materia.
Il dispositivo risulta compatibile ai principali metodi di sterilizzazione: vapore (ISO 17665) ossido di etilene (ISO 11135) e radiazioni ionizzanti (ISO 11137).

METODI DI PRODUZIONE

Taglio a misura.
Ispezione per controllo qualità.
Confezionamento e imballaggio.

DESTINAZIONE D’USO

Dispositivo non invasivo chirurgico in Classe I (oppure Classe II).
Dealfa consiglia l’utilizzo di garza con filo di contrasto radiologico nel contesto di interventi chirurgici.

  • Garza idrofi la di puro cotone 100%, tagliata. Non sterile.
Garza tagliata non sterile